sábado, 28 de enero de 2012

Mas que linfocitos B fetales: B1


Los linfocitos B maduros se dividen en subgrupos que se diferencian con respecto al procesamiento de antígenos, y de la especialización funcional. Se considera la polacion de linfocitos B2 (convencionales) los cuales tras una adecuada especializacion y presentacion antigenica pueden inducir un cambio genico y de esta manera realizar una especializacion de los genes de inmnoglobulinas  y una vez se han diferenciado en celulas plasmaticas ser cruciales en la  respuesta adaptativa humoral.


Sin embargo una poblacion de LB's identificados por ser CD5+ ha tomado recientemente importancia, son la primera poblacion en desarrollarse durante la vida fetal asociados a un desarrollo ajeno de la medula osea puediendo diferenciarse a partir de los precursores inciales en el higado fetal y se consideran una importante via de defensa en contra de infecciones bacterianas sistemicas en adultos, peden contribuir al desarrollo de autoinmunidad y a la formacio de celulas B reguladoras.


La respuesta inmune adaptativa tomar días o semanas para desarrollar totalmente, lo cual es demasiado retraso para combatir los microorganismos rápidamente. Para facilitar respuestas rápidas de anticuerpos, un subconjunto especial de las células B de zona marginal y las células B1, parecen mantenerse evolutivamente, esta poblacion otorga proteccion temprana y eliminacion de infecciones virales y basterianas por la produccion constitutiva de inmunoglobulina M (IgM) no-inmune denomida anticuerpos naturales. Estos poseen baja afinidad y son ampliamente reactivos y pueden tener especificidad autoreactiva, y su produccion no requiere ningun cambio de mutaciones para su produccion.

Las células B1 se distinguen de las convencionales B (B2), las células de su localización anatómica, la capacidad de auto-renovación, y el fenotipo de superficie. Las células B1 se encuentra principalmente en las cavidades peritoneal y pleural y Express de alto nivel de IgM de superficie y los bajos niveles de IgD, CD23, y B220.
Las celulas B1estan mplicadas en la repsuesta inmune adaptativa en modelos de hipersensibilidad y sepsis, estas celulas pueden presentar antigenos eficientemente a linfocitos T y pueden inducir el fenotipo Th17.

Los anticuerpos naturales también han sido propuestos para posesivo "funciones de mantenimiento", como se puede enlazar antigenos libres, que están expuestos durante la apoptosis y están involucrados en la limpieza de los restos celulares. Esto es particularmente importante para los antigenos oxidados tales como las lipoproteínas de baja densidad (LDL) oxidadas, que participa en el desarrollo de la aterosclerosis y otras enfermedades como autoinmunidad.

Referencias

Jellusova J, Düber S, Gückel E, Binder CJ, Weiss S, Voll R, Nitschke L. Siglec-G regulates B1 cell survival and selection. J Immunol. 2010 Sep 15;185(6):3277-84. Epub 2010 Aug 20.
Esplin BL, Welner RS, Zhang Q, Borghesi LA, Kincade PW. A differentiation pathway for B1 cells in adult bone marrow. Proc Natl Acad Sci U S A. 2009 Apr 7;106(14):5773-8. Epub 2009 Mar 23.
Ha SA, Tsuji M, Suzuki K, Meek B, Yasuda N, Kaisho T, Fagarasan S. Regulation of B1 cell migration by signals through Toll-like receptors. J Exp Med. 2006 Oct 30;203(11):2541-50. Epub 2006 Oct 23.
Holodick NE, Tumang JR, Rothstein TL. Immunoglobulin secretion by B1 cells: Differential intensity and IRF4-dependence of spontaneous IgM secretion by peritoneal and splenic B1 cells. Eur J Immunol. 2010 Sep 2. [Epub ahead of print]

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