Cerca de un tercio de la población
mundial ha tenido algún tipo de infección asociada a parásitos, dentro de este
grupo podemos encontrar protozoos y helmintos como las principales divisiones, siendo
los primeros unicelulares y los segundos multicelulares.
De manera interesante estos han adoptado
mecanismos de supervivencia que le permiten obtener los sustratos para su
supervivencia sin ser afectados en gran medida por el sistema inmunológico del
organismo.
El espectro de la patología en
las infecciones crónicas por helmintos depende de varios factores. En las zonas
donde las enfermedades por esquistosoma y filaria son endémicas, un espectro de
la patología que se ve con algunos individuos desarrollan patologías crónicas
debilitantes y otros muestran un fenotipo tolerante. El fenotipo tolerante se
caracteriza por la producción de factor de crecimiento transformante beta y
IL-10 y FoxP3 Tregs. Estas citoquinas inducen la reducción de los niveles de
citocinas Th2, y ablación citoquinas Th1.
Así, el parásito sobrevive de
manera productiva en el huésped (huevos de esquistosoma se depositan en las
heces, o microfilarias circulan en la sangre), con mínimodaño. En los
individuos con patología crónica, el parásito puede ser eliminado o se mantiene
en niveles bajos, a costa de los altos niveles de Th1 y Th2, con el surgimiento
de una respuesta Th17. Las células B producen altos niveles de IgE contra
antígenos de parásitos. Th1 y Th17 dan lugar a inflamación y fibrosis alrededor
de los depósitos huevos de esquistosoma
y estasis linfática.
Los efectos inmunorreguladores de
helmintos en el huésped pueden suprimir una amplia gama de respuestas inmunes,
incluidas inmunopatogénicas y protectoras. La coinfección con helmintos suprime
la inmunidad antibacteriana, antiviral y antiprotozoica, que conduce a una
mayor susceptibilidad. La inmunidad antitumoral puede ser suprimida por
infecciones por helmintos, que también pueden liberar factores directamente
cancerígenos, conduciendo potencialmente a un mayor número de tumores malignos
en individuos infectados. La eficacia de las vacunas se ve comprometida por
infecciones por helmintos, debido a la respuesta inmune suprimida. Immunopatologias
tales como el asma, las enfermedades autoinmunes, y enfermedades inflamatorias del
intestino son moduladas especialmente en las áreas donde la prevalencia es
endémica.
De forma interesante se han
encontrado importantes relaciones entre la respuesta a helmintos y la
enfermedad autoinmune, incluso con hallazgos de modulación de la lesión en la
enfermedad de esclerosis múltiple con la inducción de una respuesta inmunorreguladora
que permite la regulación de las células autoreactivas con una disminución de
la respuesta Th1 y la presentación antigénica.
Referencias
McSorley HJ, Maizels RM. Helminth infections
and host immune regulation. Clin Microbiol Rev. 2012 Oct;25(4):585-608.
Rujeni N, Taylor DW, Mutapi F. Human
schistosome infection and allergic sensitisation. J Parasitol Res.
2012;2012:154743.
Cotton S, Donnelly S, Robinson MW, Dalton JP,
Thivierge K. Defense peptides secreted by helminth pathogens: antimicrobial
and/or immunomodulator molecules? Front Immunol. 2012;3:269.
No hay comentarios:
Publicar un comentario