LB's mas que solo B-Cell Receptors

Los linfocitos B son células que son clásicamente asociadas con respuesta inmune adaptativa al poseer la capacidad de diferenciarse en plasmocitos y de esta forma iniciar la producción de anticuerpos tipo IgM, y luego posterior a varios cambios genéticos inducir una producción más especializado con los diferentes tipos de inmunoglobulinas.

Sin embargo ya hace varios años se ha identificado a los linfocitos B como células con capacidad de presentación antigénica y su participación en la activación inicial de la respuesta inmunológica. Los linfocitos B además de contar con su receptor propio; BCR B-cell receptor, cuenta con una interesante cantidad de TLR Toll-like receptors.

De esta manera hay poblaciones de LBs que hacen parte de la inmunidad innata; células B-1 y LBs de la zona marginal, las cuales generan anticuerpos de manera LT independiente. En contraste con las LBs foliculares que llevan a la producción de Ac altamente específicos y tienen la capacidad de mantener la memoria a largo plazo.  La integración de los TLR es importante en la producción de Acs de manera LT independiente de igual forma que modula las respuestas de las celula foliculares que se encuentran en los centros germinales.

Los LBs poseen TLR 1, 2, 4, 6, 7 y 9. Se ha reportado que las células B-1 de esta forma secretan grandes cantidades de IgA, y las células de la zona marginal producen grandes cantidades de IgM.

Las células B bajo la actividad dada por MyD88 y, sobre todo, la integración de los TLR dual y señales del BCR tienen un papel crucial en las respuesta al desafío de patógenos. Este programa funcional único es crucial para la respuesta inmunitaria protectora contra virus específicos y probablemente también para responder a las bacterias encapsuladas. Sorprendentemente, los nuevos hallazgos sugieren que este programa también predispone a la respuesta patogénica de las células B, incluyendo autoinmunidad humoral y tumores malignos de células B.

Referencias

Rawlings DJ, Schwartz MA, Jackson SW, Meyer-Bahlburg A. Integration of B cell responses through Toll-like receptors and antigen receptors. Nat Rev Immunol. 2012 Mar 16;12(4):282-94.

Bordon Y. B cells: An innate talent uncovered. Nat Rev Immunol. 2012 Mar 22;12(4):228-9.

Reynaud CA, Descatoire M, Dogan I, Huetz F, Weller S, Weill JC. IgM memory B cells: a mouse/human paradox. Cell Mol Life Sci. 2012 May;69(10):1625-34.